一个周末的下午，靳寒和苏晚带着靳宸来到中心。靳朗在学校有小组讨论，靳晴则和外婆去上舞蹈课了。他们想亲身体验一下中心日常的运行。在“心灵之憩”，他们遇到了一位特殊的访客——一位名叫林晓的年轻人。他患有某种罕见的进行性肌营养不良症，行动依赖轮椅，但精神矍铄，目光明亮。他是中心“开放创新课题”的积极参与者，自身就是一位罕见病患者兼科普博主。
“靳医生，苏老师，你们好。”林晓操控电动轮椅过来，声音有些吃力但清晰，“我一直想当面谢谢你们，谢谢‘微光’。”
靳寒蹲下身，与他平视：“别客气，林晓。我们只是搭建了一个平台。是像你这样的朋友，给了这里真正的生命力。”
林晓摇摇头，笑了，笑容里有种看透世事的豁达与不屈：“不一样的。很多地方，我们这样的人只是被研究的‘对象’，或者被同情的‘弱者’。但在这里，我第一次感觉自己是‘参与者’，甚至是‘合作者’。我提的关于改善某种辅助设备用户体验的建议，真的被中心的工程师团队认真讨论，还邀请我参与了原型测试。‘星火基金’资助的一个关于延缓肌肉纤维化的研究，用的模型和我得的病有关，研究人员会定期跟我交流进展，哪怕是很初步的数据，也让我觉得……有盼头。”
他顿了顿，目光望向窗外洒进来的阳光：“对我们很多人来说，最可怕的不是病本身，而是那种无能为力、被抛在后面的感觉。‘微光’给了我们一点主动权，一点被尊重的感觉，一点……希望。这比任何药都重要。”
靳寒和苏晚静静地听着，心中感慨万千。他们创建中心时，怀揣的就是这样的愿望：不仅仅是施予，更是赋能；不仅仅是治疗疾病，更是尊重生命。林晓的话，让他们确信，这条路走对了。
离开中心时，夕阳西下，给大楼镀上一层温暖的金边。靳宸一路都很安静，似乎在思考什么。回到车上，他才忽然开口：“爸爸，妈妈，我今天看到那个坐轮椅的大哥哥，还有那些生病的小朋友，还有实验室里那些看起来很复杂的仪器……我在想，我们做的事情，好像是在解一个超级超级难的、没有标准答案的题目。每个人都是一小块拼图，研究中心是把大家连起来，一起想办法。”
苏晚摸了摸小儿子的头，柔声道：“是啊，宸宸。这就是我们希望做的。一个人的光很微弱，但许多人、许多方向的光汇聚在一起，互相照亮，路就会慢慢清晰一点，走起来也就没那么害怕了。”
靳寒启动车子，透
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