“需要加强支持。”
支持方案再次调整：一边是肿瘤在退却，一边是身体在承受退却带来的代价，天平的两端时刻在增减砝码。
又过了四十八小时。
沈国华的胆红素在上升到某个平台后，开始缓慢但坚定地下降，凝血功能恢复正常，腹痛减轻，肿瘤标志物CA19-9降至5200U/mL。
最令人振奋的是，最新的单细胞测序显示，那批高表达罕见受体进入休眠状态的狡猾肿瘤细胞，在免疫微环境改变和代谢压力下，有一部分重新开始活跃，并且表面露出了新的“马脚”，它们试图适应新环境时产生的应激蛋白，被某些激活的免疫细胞识别。
“地面部队发现隐藏的敌人据点了，虽然还没完全消灭，但至少它们藏不住了，这场仗，有的打。”杨平自信地说，他隐隐约约已经找到了一点别的什么，但是暂时说不出来。
沈国华的生命体征趋于平稳，从ICU转回了普通病房高危床位。他仍然虚弱，但可以喝一点水，说几句话。
“杨教授……”他声音很轻。
杨平俯身靠近。
“谢谢……你们……没放弃。”每一个字都费力。
“是你没放弃。”杨平握住他的手，“好好休息，仗还没打完，但最难的关口我们陪你闯过来，接下来是持久战了。”
沈国华嘴角动了动，像是一个微笑，然后沉沉睡去。
三天后，沈国华从高危病房转入普通单人病房，标志着他的病情稳定。
但医学上的稳定是相对的，沈国华的胰腺原发灶缩小了40%，肝转移灶部分液化坏死，CA19-9降至3200U/mL。这值得在顶级医学期刊上发一篇个案报告。
然而他体内残存的肿瘤细胞仍有不少，它们不再高表达任何已知的常见受体，而是开始分泌一些微量的、能扰乱局部神经和血管新生的因子，导致沈国华仍不时有难以名状的隐痛和乏力。
“就像游击队转入了地下，不正面交战，但不断搞破坏，消耗你的资源和意志。”杨平分析道，“我们的任务从歼灭战转为治安战，需要长期、低强度、多靶点的维持策略。”
维持方案很快制定：每月一次低剂量的双靶点载体输注，口服两种调节肿瘤微环境和代谢的口服药，配合严格的营养支持和适度的康复锻炼。同时每周一次全面的血液和影像监测，实时追踪肿瘤细胞的演化轨迹。
“这意味着，沈先生将成为我们第一个长期管理的
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