TIC，目前有四条优化路径。
其一，D单元的侧链改性，目前有ITIC-Th、m-ITIC、IDIC三种，均表现不错。
其二，D单元的主链共轭长度改性，从原初的IDT，到ITIC中的IDTT，以及后来邬胜男FNIC中的FN单元，暂时的结果来看共轭长度越长，禁带宽度越小，具体对光电性能的影响尚不明确，因为样本太少，日后可以让邬胜男进行进一步的研究；
其三，A单元的改性，有IT-2F、IT-4F、IT-2Cl、IT-4Cl、IT-DM、IT-M六种，表现比较突出的有IT-4F和IT-M，对应的是双氟取代的ICIN-2F，以及单甲基取代的ICIN-M，而单/双氯取代的体系整体拉胯，但不排除在其他体系中会有效；
其四，模仿IDTBR的A-π-D-π-A结构，主要是陈婉清负责，有IEIC、IEICO，以及衍生物IEICO-4F。
盘点过后，许秋首先让模拟实验人员开始合成两种给体，PBDB-TF和PBDB-TSF，并在合成完毕后自动进行器件性能摸索。
指令下达，模拟实验人员迅速开动，重蒸甲苯、制作氮气球……
接着，许秋开始对受体材料进行优化，路径非常清晰，就是把两种有效策略进行组合，从而得到新的受体材料。
不过，当他下达合成包括IDIC-4F、IDIC-M等材料的指令时，却被系统提示“无法执行当前指令，请提升实验技能，或提升权限等级”。
“有点类似于我之前尝试让模拟实验人员合成IEICO-4F时模拟实验室的反馈啊。”
许秋分析了一番，大致推断出来了原因，两种给体的聚合反应是他已经熟练掌握的Stille偶合反应，因此模拟实验人员可以直接操作。
而IEICO-4F、IDIC-4F、IDIC-M这些材料，中途有些合成步骤他并没有亲自操作过。
比如IEICO-4F的前几步反应，涉及了噻吩单元上的长链烷氧基侧链的引入，这步反应许秋只知道反应过程，但没有亲手实操过；
IDIC系列也是同理，引入直链烷基，用到的卤代烃反应，他也没有实操过。
不过，许秋也不急，假期很长，可以先等两种给体材料的结果出来。
如果效率没有突破，他就手动把那几种受体材料合成出来，反正现在模拟实验室I也有16倍加速，
…。。